Référencement des pathologies génétiques :
Le toyger peut être grossièrement décrit comme un cousin du bengal. Il a cependant des origines plus variées.
Pour obtenir le phénotype abouti, les premiers individus selectionnés pour représenter la race ont été brassés avec une multitude de chats de race ou des rues.
La race est jeune et nous n'avons que peu de retour sur d'éventuelles pathologies génétiques présentes dans nos lignées.
Vous trouverez ici nos retours d'expériences sur des pathologies apparues de façon récurrente sur des lignées différentes :
Vous avez des connaissances à apporter ? Vous pouvez contribuer au projet du club.
Pour obtenir le phénotype abouti, les premiers individus selectionnés pour représenter la race ont été brassés avec une multitude de chats de race ou des rues.
La race est jeune et nous n'avons que peu de retour sur d'éventuelles pathologies génétiques présentes dans nos lignées.
Vous trouverez ici nos retours d'expériences sur des pathologies apparues de façon récurrente sur des lignées différentes :
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La "Pattela" ou luxation de la rotule du chat :
Signe clinique : Une boiterie intermittente ou, en cas d’atteinte bilatérale, une démarche anormale au niveau des postérieurs. Age moyen des premiers symptomes : Entre 2 mois et demi et 1 an. Origine : Une origine génétique héréditaire semble le plus probable. Il n'existe pas de test génétique pour identifier l'anomalie. Traitements : Nécessite une opération contraignante rapide. |
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Oreilles Fanns - Small ear mutation :
Signe clinique : Aucun signe sur le phénotype chez les hétérozygotes mais provoquerait des cas sporadiques de chatons hydrocéphales à la naissance. Chez les homozygotes, les oreilles sont petites et plissées, les chats sont stériles à 90%. Origine : Mutation génétique apparue en Italie sur une portée d'orientaux, integrée au toyger dans les années 2000. Cette mutation est présente dans les lignées européénnes et travaillée en Asie. Remarque : Cette mutation génétique n'affecte pas seulement l'esthétique mais est associée systématiquement à des cas d'hydrocéphalie sur les descendants. Traitements : UC devis dispose d'un test génétique qu'il ne commercialise pas. |
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Cyclopie :
Signe clinique : Chatons nés sans visage ou avec un seul oeil. La durée de vie dans le second cas est limitée à quelques jours. Origine : Constatée principalement sur des lignées de chats hybrides (bengal, savanah) et également sur le toyger, son origine serait une incompatibilité génétique entre individus. Remarque : Cas rarissime qui existe chez le chat domestique mais qui serait plus présent chez les hybrides ou races associés. La recurrence des cas cliniques necessite une surveillance accrue des éleveurs. Traitements : Les premières recherches ont débuté aux USA en 2022. |
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